為了緊跟客戶需求，AVT新推出一款更適用于長效緩釋制劑的輔料產(chǎn)品，代號“A68-5”。我們誠懇尋求“A68-5”共同研發(fā)合作伙伴，雙方開展技術(shù)合作以及共同研發(fā)工作。大家一起來了解一下這款防漏藥、長循環(huán)特種脂質(zhì)體輔料。

01 應(yīng)用性質(zhì)優(yōu)秀

A68-5具有類似于磷脂酰膽堿的功能，能夠包裹藥物且穩(wěn)定性與生物相容性好。其在含氧環(huán)境中很穩(wěn)定，并且因不具有酯鍵所以對堿性環(huán)境也具有耐受性。
合適的相變溫度：A68-5相變溫度為46℃， 與DSPC、HSPC等相比更適合大生產(chǎn)條件下的粒徑控制等操作。

 
02 制劑穩(wěn)定性好

對膽固醇具有很高的親和度，并且這兩種脂質(zhì)能夠緊密地堆積在液體無序相中的液體有序域中，從而形成脂質(zhì)“raft”，因此脂質(zhì)雙分子層有著更緊密的分子間排列、結(jié)合，對藥物的包裹更“嚴實”也不易發(fā)生聚集。此外這些膜微區(qū)被認為起信號平臺的作用，以調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)定位和相互作用。
兩條脂肪酸鏈不一樣長，具有的微觀形態(tài)和穩(wěn)定性等方面的優(yōu)勢。

03 自帶長循環(huán)效果，規(guī)避“PEG-dilemma”

使用PEG化磷脂的長循環(huán)脂質(zhì)體存在一些弊端，我們稱為“PEG-dilemma”：PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細胞膜間的相互作用，抑制靶細胞對脂質(zhì)體的攝取；屏蔽脂質(zhì)體與內(nèi)涵體膜間的相互作用，妨礙 “內(nèi)涵體逃逸”，導(dǎo)致藥物尤其是核酸類藥物被降解，降低藥效；多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應(yīng)，引起加速血液清除（ABC）現(xiàn)象。而A68-5自帶長循環(huán)效果，當(dāng)與膽固醇一起使用時，處方中即使不使用DSPE-MPEG2000也可獲得相當(dāng)?shù)难貉h(huán)時間甚至AUC值更高。這可能與脂質(zhì)體膜分子更緊密的排列以及不易吸附血漿蛋白有關(guān)。
高脂濃度制劑條件下，A68-5處方長循環(huán)效果與PEG處方相當(dāng)；低脂質(zhì)含量處方中，藥物的體內(nèi)半衰期也比含DSPE-MPEG2000的處方更長。

04 藥物體內(nèi)半衰期延長，更好的緩釋效果

在實驗了幾種SN-38前藥和喜樹堿類藥物后發(fā)現(xiàn)，與PEG處方相比A68-5處方脂質(zhì)體中藥物半衰期均提高十多倍，且藥物在釋放、體內(nèi)循環(huán)等方面的行為都有顯著改善，解決了部分藥物“易漏難包”的問題。

05 應(yīng)用范圍及優(yōu)勢

適合“leaky”藥物以及需要緩釋效果更久的制劑產(chǎn)品。
A68-5是一種全合成脂質(zhì)材料，與市面上在售的半合成品種相比不會存在雜質(zhì)、來源等問題，性質(zhì)及效果出眾，目前已能夠GMP生產(chǎn)，大批量供應(yīng)。
已應(yīng)用于正在美國進行I期臨床試驗的脂質(zhì)體項目。前期動物實驗表明，該脂質(zhì)體藥物可使腫瘤病灶體積顯著縮小，在與免疫治療藥物聯(lián)用時還可發(fā)揮協(xié)同作用抑瘤效果更好。
如對這款產(chǎn)品感興趣的客戶，請掃描下方二維碼，我們將盡快與您聯(lián)系，AVT竭誠為您服務(wù)。

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